改性異氰酸酯彈性體的反應(yīng)過程

碳化二亞胺改性MDI制備彈性體的整個(gè)過程用SVNC進(jìn)行記錄。實(shí)驗(yàn)的配方是使用表5中所示的配方。圖9中的數(shù)據(jù)分成3部分，開始時(shí)間，凝膠時(shí)間，溫度高時(shí)間反應(yīng)的開始同彈性體樣品的凝膠時(shí)間趨勢有關(guān)。有競爭力樣品的凝膠時(shí)間為208秒。

含有高2,4’體的81樣品有長的凝膠時(shí)間331秒。令人驚訝的是5143凝膠時(shí)間是處于第二位，300秒，雖然2,4’體的含量同81和218相比很少。MM103的凝膠時(shí)間同有競爭力的樣品相當(dāng)。BASF的產(chǎn)品比那種有競爭力的產(chǎn)品凝膠時(shí)間長。雖然凝膠時(shí)間的延長可以歸因于2,4’體含量的升高，原料中的酸可能也是一個(gè)敏感的影響因素。所以，通過催化劑控制聚氨酯的反應(yīng)比試圖用酸來降低反應(yīng)速度更實(shí)際和有效。

硬的交聯(lián)彈性體（澆鑄彈性體）用表7中的異氰酸酯進(jìn)行制備。脂和異氰酸酯的配比為1：1，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)NCO含量為29.2%，如5143。PEP550多元醇為4官能度，GP43O多元醇為3官能度，所制備彈性體的平均硬度為紹D72。脂和異氰酸酯22℃開始反應(yīng)，澆鑄彈性體平均凝膠時(shí)間為2：30。

使用錫類（UL——29）催化劑來控制澆鑄彈性體的反應(yīng)。選擇過濾過的CASE多元醇來幫助減少脂中的變量如胺起始劑和外來的堿金屬元素。PEP550和GP430多元醇分別選擇季戊四醇和丙三醇起始反應(yīng)，而不是胺類。而且，催化劑中潛在的鈉和鉀離子要過濾到小于20ppm。

澆鑄彈性體的熱變形溫度在符合為264psi下進(jìn)行測試。HDT檢測是一種用來檢測澆鑄彈性體交聯(lián)強(qiáng)度和硬段的常規(guī)的方法。HDT數(shù)據(jù)見圖10。81樣品合成的澆鑄彈性體HDT低。低的2,4’體含量可能降低了聚氨酯的交聯(lián)性能。MM103有高的脲眮亞胺來提高交聯(lián)性能，凝膠時(shí)間快和高的4,4’體含量。MM103合成的澆鑄彈性體比標(biāo)樣高5℉。

The notched izod實(shí)驗(yàn)檢測室溫下澆鑄彈性體的高剪切沖擊強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖11。5143作為原料制備的澆鑄彈性體表現(xiàn)出了高的沖擊強(qiáng)度。MM103的結(jié)果和5143相當(dāng)。